卫生行业标准 (951)
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2024-11-09 23:58:42
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文档简介:
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ICS 11.020
C 50
WS
中 华 人 民 共 和 国 卫 生 行 业 标 准
WS/T 662—2020
临床体液检验技术要求
Technical requirements for clinical body fluids analysis
2020 - 03 - 26 发布
2020 - 10 - 01 实施
中华人民共和国国家卫生健康委员会 发 布
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WS/T 662—2020
1
前 言
本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规划起草。
本标准主要起草单位:
国家卫生健康委临床检验中心、
上海交通大学医学院附属仁济医院、上海中
医药大学附属龙华医院、同济大学附属杨浦医院、云南省临床检验中心、北京大学人民医院、中山大学
附属第一医院、四川大学华西医院。
本标准主要起草人:彭明婷、熊立凡、胡晓波、周文宾、李臣宾、李智、牛华、王辉、姜傥、粟军。
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WS/T 662—2020
2
临床体液检验技术要求
1 范围
本标准规定了脑脊液、浆膜腔积液、关节腔积液、粪便、精液和阴道分泌物等体液标本临床检验的
技术要求。
本标准适用于开展上述类型体液标本检测的临床实验室。
2 脑脊液检验技术要求
2.1 标本采集、转运和贮存
2.1.1 实验室应与临床共同讨论并制订脑脊液标本采集和处理的标准操作程序。
2.1.2 临床医生应在申请单上注明脑脊液标本采集部位(如腰椎或脑室)的相关信息。
2.1.3 脑脊液标本采集宜使用无菌试管(用于细胞学检查的标本不宜使用玻璃材质的容器),若能采
集足量标本,应将其分装至 3~4 支试管,每管宜取 3 mL~5 mL,一般无需使用抗凝剂。
2.1.4 第 1 管用于化学和免疫学检查(如蛋白质、葡萄糖等),第 2 管用于微生物学检查,第 3 管用
于细胞计数和分类计数。如需要做其它检查
(细胞病理学检查等)
,宜采集第 4 管标本。若第 1 管混有
穿刺出血,不可用于以蛋白质检查作为主要依据的疾病诊断(如多发性硬化症)。
2.1.5 若无法采集足量标本,可不进行分装,由医生决定检查项目;若需要进行微生物学检查,宜优
先进......
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